Podczas konferencji z okazji Światowego Dnia Mózgu, 22 lipca 2019, w siedzibie Rzecznika Praw Pacjenta został ogłoszony strategiczny raport Brain Plan dla Polski. Dokument został przygotowany przez Fundację NeuroPozytywni, Kancelarię Domański Zakrzewski Palinka oraz Uczelnię Łazarskiego przy współpracy wielu ekspertów.

„W związku ze skierowaniem do konsultacji publicznych projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 4 stycznia 2018r. w sprawie priorytetów zdrowotnych w imieniu Fundacji NeuroPozytywni powołanej w celu poprawy jakości życia osób dotkniętych chorobami mózgu, będącej Stowarzyszonym Partnerem European Federation of Neurological Associations (EFNA), pragniemy przedstawić stanowisko do Projektu rozporządzenia…”

Fundacja NeuroPozytywni ściśle współpracuje z Europejską Radą Mózgu (European Brain Council), organizacją, która łączy organizacje pacjentów i główne stowarzyszenia związane ze schorzeniami mózgu.

Dla mózgu liczy się każda minuta! ...takie jest motto doniosłego dokumentu, który ogłoszony został 22 czerwca 2017 roku w Parlamencie Europejskim a powstał jako wynik projektu badawczego Europejskiej Rady Mózgu (EBC). Cel projektu – odpowiedź na pytanie: jak zoptymalizować badania, leczenie i opiekę w obszarze chorób mózgu, czyli w obszarze, gdzie dla pacjenta najbardziej liczy się czas. Czas oczekiwania na trafną diagnozę i natychmiastowe podjęcie terapii.

Zamiast narzekać, że myśmy tu sobie w Brukseli „ładnie to wszystko napisali, ale co z tego wynika dla przeciętnego obywatela” – trzeba się zastanowić, czy opisane sytuacje, sugerowane rozwiązania dałoby się zaadaptować w moim kraju. – twierdzi Michał Boni, europarlamentarzysta, członek parlamentarnej grupy Brain, Mind and Pain (MEP Interest Group on Brain, Mind and Pain) zaangażowany w tworzenie raportu Value of Treatment...